恩格列净(empagliflozin)是用于医治2型糖尿病的口服降糖药品-

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  初期美国食品药品监督管理发文加强对于2型糖尿病(T2DM)药品坎格列净和达格列净的警告,在药品警告标签中延长关于急性肾损伤的信息及对最小化这种风险的推荐。在

  初期美国食品药品监督管理发文加强对于2型糖尿病(T2DM)药品坎格列净和达格列净(dapagliflozin)的警告,在药品警告标签中延长关于急性肾损伤的信息及对最小化这种风险的推荐。在2013年时间段坎格列净获得批准至2015年10月,FD
恩格列净(empagliflozin)是用于医治2型糖尿病的口服降糖药品-
A共收到101例可证实的坎格列净或达格列净(dapagliflozin)引发起急性肾损伤的报告,有些患病者需要住院和透析,这仅是已经向FDA报告的例数,因此很可能还有额外的未报告病例。恩格列净(empagliflozin)于2014年1月获得批准。

  与之相反,同样在6月14日,美国糖尿病学会(ADA)2016年会上公布了EMPA-REG研究的最新数据,这项对7020例高心血管风险T2DM患病者的亚组分析表明,T2DM药品恩格列净(empagliflozin)可显著延缓此类患病者肾脏疾病的进展,结果同期在线发表于《新英格兰医科学杂志》(NEJM)。亚组分析发现,随访2.5年时,与安慰剂组相比,恩格列净(empagliflozin)组患病者的肾脏疾病患病率或恶化严重情况显著减少(12.7%对18.8%,P<0.001)。恩格列净(empagliflozin)组血清肌酐水平倍增发生率为1.5%,与安慰剂组的2.6%相比,相关风险显著减少44%。恩格列净(empagliflozin)组有0.3%的患病者开始肾脏替代医治,与安慰剂阻的0.6%相比,相关风险显著减少55%。两组蛋白尿(系统自动过滤词)发生率无显著差异。

  恩格列净(empagliflozin)是具备有高选择性的口服钠-葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂,拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径。完全能够通过药品来降低葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。除具有明确的降糖效果外,其在心血管方面的好处也获得了肯定。恩格列净(empagliflozin)是全球首个在临床实验中显示可提供心血管收益的口服降糖药

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