2型糖尿病患病者吃时仔细阅读恩格列净(empagliflozin)说明书-

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所属分类:疗效
摘要

  【恩格列净说明书】   中文名:恩格列净   英文名:Empagliflozin   别称:依帕列净   外观:白色粉末   性状:本品为淡黄色薄膜衣片,除

  【恩格列净(empagliflozin)说明书】

  中文名:恩格列净(empagliflozin)

  英文名:Empagliflozin

  别称:依帕列净

  外观:白色粉末

  性状:本品为淡黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

  适应病症:本品适用于
2型糖尿病患病者吃时仔细阅读恩格列净(empagliflozin)说明书-
医治2型糖尿病。

  【单药医治】

  本品配合餐饮控制和运动,用于改善2型糖尿病患病者的血糖控制。

  与盐酸二甲双胍联用:

  当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时,本品可与盐酸二甲双胍联用,在餐饮和运动基础上改善2型糖尿病患病者的血糖控制。

  与盐酸二甲双胍和磺脲类药品联用:

  当盐酸二甲双胍和磺脲类药品联用仍不能有效控制血糖时,本品可与盐酸二甲双胍和磺脲类药品联用,在餐饮和运动基础上改善2型糖尿病患病者的血糖控制。

  使用药限制:

  本品不建议用于1型糖尿病患病者或用于医治糖尿病酮症酸中毒。

  【规格】

  (1)10毫克;(2) 25 毫克。

  【服用方法服用剂量】

  推荐剂量

  本品的推荐剂量是早晨10 毫克,每天一次,空腹或进食后给药。在耐受本品的患病者中,剂量能够延长至25 毫克(参见【临床实验】)。在血容量不足的患病者中,建议开始使用本品前对血容量不足进行纠正(参见【注意事情】)。

  肾损害患病者:

  开始使用本品前建议评估肾功能,之后应定期评估。eGFR低于45 mL/min/1.73 m2的患病者不应使用本品。eGFR高于或等于45 mL/min/1.73 m2的患病者不需要调整剂量。如果eGFR坚持低于45 mL/min/1.73 m2,应停用本品(参见【注意事情】)。

  肝损害患病者:

  肝损害患病者不需要调整剂量。重度肝损害患病者的恩格列净(empagliflozin)暴露延长。重度肝损害患病者的医治经验有限,因此,不建议该部分人群使用。

  【不良反应】

  以下重要不良反应同时请参见【注意事情】:

  低血压

  酮症酸中毒

  急性肾损伤及肾功能损害

  尿脓毒症和肾盂肾炎

  合用胰岛素和胰岛素分泌促进剂相关低血糖

  生殖器真菌感染

  低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)上升

  【临床实验经验】

  由于临床实验是在各种不同情况下开展的,因此无法直接对比在两种不同药品的临床实验中观察到的不良反应发生率,它们可能无法反映临床实践中的发生率。

  【注意事情】

  低血压:

  本品可引发起血容量下降。使用本品后可能发生病症性低血压(参见【不良反应】),尤其是肾损害患病者、老年人、收缩压较低的患病者和接受利尿剂的患病者。开始使用本品前,应评估血容量下降情况,如有血容量下降,应纠正容量状态。开始医治后,应监控低血压的体征和病症,如遇预测期望可发生血容量下降的临床情况,应延长监控。

  【怀孕妇女及哺乳期女人使用药】

  妊娠期:

  根据动物数据显示存在肾脏不良反应,不建议在妊娠中期及晚后期使用本品。妊娠女人使用本品的数据有限,不足以确定与药品相关的重大出生缺陷及流产风险。妊娠期糖尿病控制不佳会对母亲及胎儿造成风险。

  在HbA1c >7%的孕前糖尿病女性患病者中,估计重大出生缺陷背景风险为6-10%,在HbA1c >10%的女性中达到20-25%。适用人群的估计流产背景风险未知。在美国普通人群中,临床认识到的妊娠中估计重大出生缺陷及流产背景风险区别约为2-4%和15-20%。疾病相关母体和/或胚胎/胎儿风险:妊娠期糖尿病控制不佳会延长母体出现糖尿病酮症酸中毒、先兆子痫、自然流产、早产、死产及分娩一并发生的不良症状的风险。糖尿病控制不佳会延长胎儿出现重大出生缺陷、死产及巨大儿相关发病的风险。

  哺乳期:

  没有本品是否会随人类乳汁分泌、本品对哺乳期婴儿的影响或对乳汁生成的影响的信息。恩格列净(empagliflozin)可随哺乳大鼠的乳汁分泌。由于人类肾脏成熟是在子宫内和生后前2年内(可能发生哺乳期暴露)完成的,因此可能对人类肾脏发育造成风险。由于接受本品的哺乳期婴儿有可能发生严重不良反应,因此应告知女性,不建议在哺乳期使用本品。

  少儿使用药:

  尚未建立本品在年龄小于18岁的儿科患病者中的安全特性和有效性。

  老年使用药

  不建议根据年龄进行本品剂量调整。在评估恩格列净(empagliflozin)用于改善2型糖尿病患病者的血糖控制的治疗效果的研究中,接受恩格列净(empagliflozin)医治的患病者共有2721例(32%)≥65岁,491例(6%)≥75岁。预测期望本品在肾损害的老年患病者中的降血糖治疗效果减少。接受安慰剂、恩格列净(empagliflozin)10毫克和恩格列净(empagliflozin)25毫克的75岁及75岁以上患病者中血容量不足相关不良反应的风险延长至2.1%、2.3%和4.4%。安慰剂组、恩格列净(empagliflozin)10毫克组和恩格列净(empagliflozin)25毫克组的75岁及75岁以上患病者中尿路感染的风险区别延长至10.5%、15.7%和15.1%.

  【特别人群】

  肾损害:

  在轻度(eGFR:60 mL/min/1.73 m2至<90 mL/min/1.73 m2)、中度(eGFR:30 mL/min/1.73 m2至<60 mL/min/1.73 m2)和重度(eGFR:<30 mL/min/1.73 m2)肾损害患病者和肾衰竭受试者/终末期肾脏病(ESRD)患病者中,与肾功能正常的受试者相比,恩格列净(empagliflozin)的AUC区别上升大约18%、20%、66%和48%。中度肾损害和肾衰竭/ESRD受试者与肾功能正常患病者的恩格列净(empagliflozin)血浆峰水平相似。轻度和重度肾损害受试者恩格列净(empagliflozin)的血浆峰水平比肾功能正常受试者大约高20%。群体药代动力学分析发现,恩格列净(empagliflozin)的表观口服清除率减少,同时伴随eGFR的减少,会导致药品暴露延长。但是,随尿液排泄的药品原型恩格列净(empagliflozin)百分比和尿糖排泄随eGFR减少而下降。

  肝损害:

  根据Child-Pugh分级,轻度、中度和重度肝损害受试者中,与肝功能正常的受试者相比,恩格列净(empagliflozin)的AUC区别延长大约23%、47%和75%,Cmax区别延长大约4%、23%和48%。年龄、体重指数、性别和人种的影响,根据群体PK分析,年龄、体重指数(BMI)、性别和人种(亚洲人与主要白人)对恩格列净(empagliflozin)的药代动力学没有临床显著影响。

  少儿:

  如今尚未通过研究来分析恩格列净(empagliflozin)在儿科患病者中的药代动力学特点。

  【贮藏】

  密闭,不超过25℃保存。

  详情请到 医疗 /news/

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