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恩格列净:达格列净片和恩格列净片。【关注我们请加微信:yaodaoyaofang 】|EMPRISE真实世界研究初步结果显示,欧唐静药降糖怎么样恩格列净可降低患者的心衰住院风险EMPRISE真实世界研究初步结果显示,与DDP-4抑制剂相比,无论 2型糖尿病患病者是否合并心血管疾病,恩格列净都能减少患病者的心衰住院危险。与常用的二肽基肽酶-4(DDP-4)抑制剂相比,恩格列净使得患病者的心衰住院相对危险减少了44%。
无论患病者是否合并心血管疾病,恩格列净减少心衰住院危险的疗效保持一致。
具有里程碑意义的EMPA-REG OUTCOME®研究结果在真实世界中得到了证实。EMPA-REG OUTCOME®试验结果显示,对于确诊合并心血管疾病的2型糖尿病患病者,恩格列净能将心衰住院相对危险减少35%11月5日 – 勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟共同宣布,EMPRISE真实世界研究的初步有效性结果显示,在美国常规临床实践中,与二肽基肽酶-4(DDP-4)抑制剂相比,恩格列净能将患病者的心衰住院相对危险减少44%。EMPRISE研究旨在分析恩格列净在真正世界中的相对有效性与安全特性,研究纳入覆盖了2014年8月至2016年9月时间段大约35000名2型糖尿病患病者的数据。数据分析结果将于芝加哥举行的2022年美国心脏协会科学年会上对外公布。这些结果为具有里程碑意义的EMPA-REG OUTCOME®试验提供了支持。EMPA-REG OUTCOME®试验结果显【关注我们请加微信:yaodaoyaofang 】|EMPRISE真实世界研究初步结果显示,欧唐静药降糖怎么样恩格列净可降低患者的心衰住院风险示,对于确诊合并心血管疾病的2型糖尿病患病者,在标准治疗的基础上,恩格列净与安慰剂相比能将患病者的心衰住院相对危险减少35%。心衰住院危险是EMPA-REG OUTCOME®试验的一项次要终点。布莱根女人医院药物流行病学与药学经济部博士、哈佛医科学院助理医科学教授、本项试验的联合研究员Elisabetta Patorno说:“在美国,每年有超过一百万名患病者因心衰而住进医院治疗。EMPA-REG OUTCOME®试验结果显示,恩格列净组患病者的心衰住院相对危险有所下降。因此,我们非常需要了解,这些结果对常规临床治疗的意义。而EMPRISE研究的初步结果表明,恩格列净有助于减少患病者的心衰住院危险,无论患病者是否合并心血管疾病,恩格列净的疗效是一致的。”EMPRISE真实世界研究将全面展示恩格列净在2014年至2022年时间段在常规临床治疗中的临床表现,包括与DDP-4抑制剂相比的有效性、安全特性、医疗资源利用率以及成本结局。EMPRISE研究的初步结果来自2014年8月至2016年9月收集的患病者数据,完整研究将覆盖2014年至2022年恩格列净在美国的临床使用数据。随着研究数据的逐步增加,有效性结果将进行更新。EMPRISE研究的安全特性数据尚未公布,将于未来的某个时间对外发布。EMPRISE研究由布莱根女人医院药物流行病学部与哈佛医科学院的学术合作伙伴共同发起与领导。该研究为布莱根女人医院与勃林格殷格翰学术合作项目的一部分。中华医科学会内分泌学分会主任委员、解放军总医院内分泌科主任母义明教授说:“2015年EMPA-REG OUTCOME®研究横空出世,显示SGLT2抑制剂恩格列净能在标准治疗的基础上较安慰剂为2型糖尿病合并心血管疾病患病者带来更多的心血管获益。这不仅使恩格列净从众多的降糖药物中脱颖而出,也推动了整个内分泌学界对糖尿病治疗策略的重新思考。恩格列净的真实世界的研究EMPRISE的结果不仅再次验证了EMPA-REG OUTCOME®研究的心血管获益,也提供了很好的补充,有助于临床医生了解药物应用场景的全貌。”勃林格殷格翰公司副总裁、心血管代谢领域医科学负责人Waheed Jamal 博士说:“EMPRISE真实世界证据研究带来的洞见在当今的医疗健康领域是至关重要的。基于这些洞见,我们将能更好地了解EMPA-REG OUTCOME®等金标准临床实验是怎样帮助那些医生在日常临床中见到的患病者减轻心血管疾病负担的。 EMPRISE研究的初步结果表明,与DPP-4抑制剂相比,无论2型糖尿病患病者是否合并心血管疾病,恩格列净都能为其提供心脏保护的获益。”在研究完成时,EMPRISE预计将总共分析超过20万名2型糖尿病患病者的健康记录,它们来自两家商业美国医疗服务机构与Medicare。从2022年起,EMPRISE研究将延伸至亚洲与欧洲地区,旨在获得来自世界不同地区的洞见,以国际视角观察恩格列净在常规临床治疗中的获益。礼来公司糖尿病医科学事务副总裁Sherry Martin博士说:“勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟致力于全面地了解恩格列净针对不同心血管危险的2型糖尿病患病者的治疗效果。医生需要更好的治疗选择,从而帮助患病者避免因心衰而住院治疗。让我们感到鼓舞的是,EMPRISE的结果对EMPA-REG OUTCOME®试验的心血管结局进行了很好的补充。我们将进一步了解恩格列净是否在该领域具有潜力,并期待与大家分享EMPRISE研究的后续结果。”勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟已启动了两项大型临床实验计划,专注于改善心衰患病者的治疗结局、减少发病概率和去世率,从而满足该领域的未尽需求。其中,EMPEROR HF包括两项III期结局试验,旨在研究恩格列净治疗慢性心衰成人患病者的治疗效果。这两项试验不仅入组了合并2型糖尿病的成人心衰患病者,同时也包括了未患糖尿病的心衰患病者。EMPERIAL则包括两项III期研究,旨在评估恩格列净针对伴有或不伴有2型糖尿病的慢性心衰患病者运动能力与心衰病症的影响。关于EMPRISEEMPRISE研究启动于2016年,为EMPA-REG OUTCOME®的试验结果作出补充。EMPRISE旨在研究在常规临床治疗中,针对伴有和不伴有心血管疾病的2型糖尿病患病者,恩格列净与DDP-4抑制剂相比的有效性、安全特性、医疗资源利用率以及成本。本研究将分析2014年至2019,即年恩格列净在美国临床使用的第一个5年的数据。在研究完成时,预计将总共分析超过20万名2型糖尿病患病者的健康记录,它们来自两家商业美国医疗服务机构与Medicare。从2022年起,EMPRISE研究将延伸至亚洲与欧洲地区,旨在获得来自世界不同地区的洞见,以国际视角观察恩格列净在常规临床治疗中的获益。EMPRISE研究由位于美国波士顿的布莱根女人医院药物流行病学部与哈佛医科学院的学术合作伙伴共同发起与领导。该研究为布莱根女人医院与勃林格殷格翰学术合作项目的一部分。关于 EMPA-REG OUTCOMEÒ (NCT01131676)EMPA-REG OUTCOME®是一项在来自42个国家的超过7,000例患有2型糖尿病合并心血管疾病患病者中【关注我们请加微信:yaodaoyaofang 】|EMPRISE真实世界研究初步结果显示,欧唐静药降糖怎么样恩格列净可降低患者的心衰住院风险展开的长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。研究旨在评估在标准治疗的基础上加用恩格列净(每天一次,每次10 毫克或25 毫克)与加用安慰剂相比较的效应。标准治疗包括降糖药及心血管药物(包括降压药及降胆固醇药物)。主要终点被定义为至首次心血管疾病去世、非致命性心脏病发作或非致命性卒中发生的时间。恩格列净的总体安全特性与以往研究一致。往期回顾【微&信:yaodaoyaofang】: 毕雪立 审核:陈惠 黄晶目前300000+医生已【关注我们请加微信:yaodaoyaofang 】加入我们恩格列净治疗2型糖尿病患者_恩格列净(欧唐静)JARDIANCE。印度全球直邮药房:恩格列净熔点。

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